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NGS
老年AML患者染色体分析显示：约50%的患者表现为正常核型，不存在明显核型变异。本项目开展的高通量测序NGS检测技术自2017年起已在奥克兰大学医学院最先进的癌症精准综合治疗中心投入临床使用。患者初诊的时候采集一次样本就可以全面检测70余个和白血病相关的驱动基因和分子标记物，可以一次性在绝大多数患者（97％以上）中发现至少1个驱动突变基因，有助于完善老年AML的危险度分层评价系统。急性髓性白血病移植前微小残留病变（MRD）水平影响患者预后。通过高通量测序（NGS）灵敏检测MRD，可以定量，可以用于任何点突变，并且不需要针对不同的突变进行标准化，克服了目前使用的多参数流式细胞仪(MFC)和实时荧光定量PCR（RQ-PCR）检测定性或定量标准化的难题，具有重要的精准预后分层临床作用，在老年AML患者中尤其有独特临床价值。 |
