医学检验流程

一、测序平台

感染病原体（细菌，真菌和病毒等）荧光实时定量PCR检测

AML 70 gene panel NGS 

MRD-NGS

二、临床检验

癌症疾病的分子诊断是一个技术快速发展的领域。自2017年以来，年增长率平均超过50%。分子诊断是精准医疗不可缺少的环节，利用所得到的诊断数据，有助于疾病进行精准分析，分类和诊断，制定出具有个性化的疾病治疗方案，从而更好的帮助患者，提高相对应药物治疗过程中的针对性，有效性，以及用药安全性。

测试的肿瘤类别是:

1.脑肿瘤和神经肿瘤

2.乳腺癌

3.宫颈癌

4.胃肠道癌

5.肺癌

6.前列腺癌

7.肾细胞癌

8.唾液腺肿瘤

9.各种类型肉瘤

10.急性淋巴白血病

11.急性髓细胞白血病

12.慢性淋巴白血病

13.慢性髓细胞白血病

14.多发性骨髓病

15.骨髓增生异常综合症，

16.非霍奇金淋巴瘤

17.以及其他遗传基因缺陷分析，比如血友病，地中海贫血，凝血酶原突变，遗传性血色素沉着病，妊娠葡萄胎倍性分析。

三、注意事项

 　　1、检验申请人资质：客户医院应确保从事检验申请的人员，具有国际要求的相关资质（如：执业医师证等），并保存相关资质证明。

　　2、病人身份识别信息：申请者必须清楚填写病人的姓名、性别、年龄、或其它有效识别身份的编号。

　　3、病人的简历信息：申请者必须清楚填写病人所在临床科室名称、病历号、床号、临床诊断、临床资料（如用药史）、临床样本、样本的采集日期和时间、采集者姓名、申请者姓名、申请检验日期。

　　4、申请的检测项目：申请这必须清楚填写检测项目名称，项目名称应规范、准确，特别是申请组合项目时，一定要与本中心检测项目的组合内容一致。

　　5、申请单特定要求：如药物浓度检测申请者须提供药物服用剂量、时间，标本采集时间，便于临床医生能容易和准确判断药物浓度随服用剂量与时间的变化关系。

　　6、项目加做时限：在样本有效保存期间和检测结果不受影响的情况下，客户可申请加做项目，具体项目加做的流程见“项目加做的处理流程”。

四、标本采集

标本注意事项

五、标本运输

　为保证标本的质量及检验结果的准确性：

　　1、标本采集后应及时送检，送检过程中避免阳光直射，且注意不要剧烈震荡。

　　2、运输时按要求三层包装，专人、专箱、专车。

六、标本接收

　　1、专人将标本送达实验室的标本接收室，由接收室工作人员负责接收，原则上不接收无书面申请单的标本，仔细核对信息，确认无误后交接双方签字。

　　2、接收要求：

　　1、标本必须有明确标识，且清晰可辨；

　　2、送检信息（姓名、性别、年龄等）与申请单上一致，且清晰可辨；

　　3、正确使用盛装容器，尤其是抗凝剂的选择，且容器密封性好，不能有破损；

　　4、采集量是否足够，是否存在溶血、脂血、黄疸等可能影响检验结果的情况；

　　5、标本的运输条件是否合适，是否在规定时限内送达；

　　符合上述要求的标本，方可接收，完成检验流程。

七、标本拒收

　　有下列情况时，需拒收：

　　1、标本属性不清、标记错误、无标记或与申请单上信息严重不符时；

　　2、抗凝剂使用错误；

　　1、血醛固酮应使用肝素（绿帽）抗凝管；

　　2、ESR/血浆D-二聚体应使用枸橼酸钠（黑/蓝帽）抗凝管；

　　3、K+、Na+、Ca2+不能使用草酸钾、草酸钠抗凝；

　　4、全血细胞分析、ABO血型鉴定使用EDTA（紫帽）抗凝管；

　　5、染色体分析必须采用肝素钠（绿帽）抗凝管。